Бесплодие является всеобщей проблемой, что многие пары, как правило, сталкиваются в их середине тридцатых годов. Бесплодие не всегда связанных с возрастом; Иногда это приходится делать с репродуктивной системы, или других связанных с этим факторов-возраст. Многие пары, которые, разбросанные в их попытке зачать ребенка, обращаются к ЭКО, надеясь найти окончательное решение их вопроса. Однако очень немногие осознают решающую роль Предимплантационная генетическая диагностика (ПГД) в процессе ЭКО.
ПГД является не только добавленную стоимость ЭКО пакет, важно для зачатия здоровой беременности. Наиболее распространенной проблемой, ведущих к бесплодию, является генетических аномалий эмбрионов, который когда-то невозможно оценить просто, глядя на эмбрионов под микроскопом, или измерение времени репликации клеток. В самом деле генетически аномальные эмбрионы часто выглядят и расти на нормальной скорости в течение первых дней процесс Эко.
ПГД является лабораторная техника, которая оценивает количество хромосом в эмбрионов к имплантации в матку. Аномальные эмбрион обычно имеет неверное количество хромосом, например, трисомия 21, ненормальность, что приводит к синдром Дауна.
Самые аномальные эмбрионы не имплантировать в утробе матери. Хотя этот естественный отбор защищает наших детей от получения основных генетических расстройств, она не работает на 100%. Когда-то аномальные эмбрион выживает во время имплантации, но не достаточно долго, вызывая выкидыш. В лучший сценарий ненормальным эмбрионов полностью развиваться во время беременности, но приводит к новорожденные с генетическим расстройством.
Ущерб от ненормального эмбриона находится за гранью воображения: стресс, травмы, депрессии, риски для здоровья и финансовых трудностей. Большинство из этих проблем может быть решена просто взяв тест предимплантационной генетической диагностики.
Сколько типов ПГД, и какой из них лучше?
Существует по крайней мере 2 основных категорий в ПГД, зависит от используемой технологии. Эти технологии включают в себя рыбу (флуоресцентная гибридизация in situ) и microarray. Как имеют ограничения, например рыба имеет очень низкий охват, он проверяет только незначительная часть вашего хромосомы, но это дешевле. Microarray имеет более лучший охват, и это 3 X более дорогим, чем рыбы. Microarray основным ограничением является точность вызова для половой отбор. Техника не всегда предсказать правильный пол и имеет значительную погрешность в также аутосомами.
Секвенирования следующего поколения — это новая технология, которая имеет 100% точность вызова и были тщательно протестированы в диагностике заболеваний. Теперь НГС применяется к предимплантационной генетической диагностики, принося новую надежду для пар, которые были скептически ПГД.