Infertilitet er en universell problem som mange par vanligvis møter i midten av trettiårene. Infertilitet er ikke alltid aldersrelatert; noen ganger har å gjøre med reproduktive systemet eller andre ikke-alder relaterte faktorer. Mange par, som vaklet i deres forsøk på å tenke, slå til IVF, håper å finne den ultimate løsningen på problemet. Men er svært få klar over den avgjørende rollen i Preimplantation genetisk diagnose (PGD) IVF-prosessen.
PGD er ikke bare en merverdi i IVF pakken, er det viktig for å bli gravid en sunn Graviditet. Det vanligste problemet fører til infertilitet er den genetiske abnormiteten av embryo, som er en gang umulig å vurdere bare ved å se på embryo under mikroskop eller måling av cellen replikering. Faktisk, genetisk unormal embryo ofte ser flott og vokse med normal hastighet innenfor de første dagene av IVF-prosessen.
PGD er et laboratorium teknikk som vurderer hvor mange kromosomer i embryoer å bli implantert i livmoren. En unormal embryoet vanligvis har feil antall kromosomer, for eksempel trisomy 21, en abnormitet som fører til Down syndrom.
Mest unormal embryo mislykkes å implantatet i livmoren. Mens dette naturlig utvalg beskytter våre barn fra å få stor genetisk lidelse, fungerer det ikke på 100%. En gang, overlever unormal embryoet under implantation, men ikke lenge nok, forårsaker abort. Inne det best filmmanuskriptet, unormal embryo fullt utvikle under graviditet, men fører til nye født med genetisk lidelse.
Skadene forårsaket av unormal embryoer er hinsides fantasi: stress, traumer, depresjon, helserisiko og økonomiske vanskeligheter. De fleste av disse problemene kan løses ved bare ved å ta en Preimplantation genetisk diagnose test.
Hvor mange typer PGD er og hvilken er best?
Det er minst to store kategorier i PGD, avhenger av teknologien som brukes. Disse teknologiene er fisk (fluorescens på plass hybridisering) og microarray. Både har begrensninger, for eksempel fisk har svært lav dekning, det ser bare en liten del av din kromosomer, men det er billigere. Microarray har bedre dekning, og det er 3 X dyrere enn fisk. Microarray større begrensningen er nøyaktigheten av call for kjønn valg. Teknikken alltid forutsi ikke riktig kjønn, og har en betydelig feil autosomes også.
Neste generasjons sekvensering er en ny teknologi som har 100% nøyaktighet samtale, og er blitt omfattende testet i sykdommer diagnose. Nå brukes NGS til preimplantation genetisk diagnose, å bringe et nytt håp for par som har vært skeptisk PGD.